Tapasztalataink a herediter hemorragiás telangiectasiában (Osler- Rendu- Weber) szenvedő orrvérző betegekkel

Dang Phuong Lan, Horváth Barnabás, Csokonai Vitéz Lajos

Országos Gyógyintézeti Központ, Fül-orr-gége osztály, Budapest

A morbus Osler egy viszonylag ritka, öröklődő arteriovenosus malformatio. Fül -orr -gégészeti vonatkozása figyelemre méltó, mert az orrnyálkahártyán lévő ércsomókból származó vérzés az egyik legerősebb és legnehezebben uralható orrvérzés típus, mely akár fatális kimenetelű is lehet. A szerzők az irodalmi adatok és saját tapasztalataik alapján összefoglalják a betegség kezelését: sebészeti érlekötés, laseres coagulálás, elektromos kauterizálás, ér embolizálás, systhemás hormonkezelés illetve lokális antifibrinolítikus szer alkalmazása.